Merck объявила, что фаза 3 клинического испытания KEYNOTE-355 достигла основного показателя эффективности - общей выживаемости (OS) - у пациентов с метастатическим тройным негативным раком груди, чьи опухоли экспрессировали PD-L1 (CPS ≥10).