Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат "Кейтруда" (pembrolizumab) для лечения пациентов с высоким риском ранней стадии тройного негативного рака груди в сочетании с химиотерапией в качестве неоадъювантного лечения, а затем в качестве адъювантного лечения после операции.