Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило приоритетное рассмотрение заявки на лицензию компании Merck на дополнительные биологические препараты для применения препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) в качестве адъювантной терапии у некоторых пациентов с почечно-клеточной карциномой (ПКР) после операции.