Bristol Myers Squibb получила одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) на использование препарата Opdivo (nivolumab) в качестве дополнительной терапии для пациентов с раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода, у которых после химиотерапии и лучевой терапии все еще остается злокачественная опухоль.